Clínica Oftalmológica e Centro de Pesquisa
formado por uma equipe altamente especializada.
Atendimento infantil e adulto que inclui:
Consultas de rotina e especializadas;
Exames e cirurgias;
Consultas presenciais e teleconsultas.
Serviços
- Consulta oftalmológica;
- Consulta de genética ocular;
- Consulta especializada em oftalmopediatria;
- Consulta especializada em neuroftalmologia;
- Consulta especializada em retina;
- Coleta de teste genético;
- Aconselhamento genético;
- Mapeamento de retina;
- Tonometria de aplanação;
- Refração;
- Cirurgia de retina;
- Cirurgia de catarata.
Referência em Oftalmologia
O Instituto de Genética Ocular foi fundado em 1994 pela Profa. Dra. Juliana Maria Ferraz Sallum, especialista em Oftalmologia e em Genética Clínica.
Desde o início, o Instituto tem como princípios a prestação de assistência médica de qualidade e o tratamento humanizado ao paciente e seus familiares.
Sua equipe é formada por profissionais altamente capacitados, que se dedicam não apenas à atividade clínica, como, também, às atividades científica e acadêmica.
Atualmente, o Instituto de Genética Ocular é reconhecido no Brasil e no exterior como referência em Oftalmologia e Genética, e o seu centro de pesquisa está envolvido em inovadores projetos de pesquisas nacionais e internacionais, em parceria com importantes centros de excelência, tais como, UNIFESP, Bascom Palmer, Foundation Fighting Blindness, dentre outros.
Conheça a Equipe do Instituto de Genética Ocular
Profa. Dra. Juliana Maria Ferraz Sallum
CRM-SP: 69658
RQE Oftalmologia: 19230
RQE Genética Médica: 63433
Especialista em Oftalmologia e Genética Médica com atuação em retina clínica, cirurgia vitreorretiniana e cirurgia de catarata. Avaliação genética ocular, testes genéticos e aconselhamento genético. Referência em doenças hereditárias da retina. Professora Afiliada do Departamento de Oftalmologia da UNIFESP.
- Pós-Doutorado pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
- Doutorado pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
- Research Fellowship In Ophthalmology – Wilmer Eye Institute, Johns Hopkins University, Baltimore, EUA
- Mestrado pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
- Residência em Oftalmologia pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
- Título de Especialista em Oftalmologia pelo Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO)
- Título de Especialista em Genética Clínica pela Sociedade Brasileira de Genética Clínica
- Graduação em Medicina pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
- Voluntary Assistant Professor of Ophthalmology, Miami University - Bascom Palmer
- Professora Afiliada do Departamento de Oftalmologia da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
- Professora do Programa de Pós-Graduação da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
- Presidente da Comissão Científica do Grupo Retina Brasil
Dra. Mariana Vallim Salles
CRM-SP: 152584
RQE Oftalmologia: 120549
Especialista em Oftalmologia com atuação em retina clínica, distrofias da retina e neuroftalmologia.
- Doutorado pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
- Especialista em Neuroftalmologia com fellowship pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
- Especialista em Mácula pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
- Sub-investigadora em pesquisas em Distrofias Hereditárias da Retina por este instituto e pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
- Estágio no Casey Eye Institute/OHSU Portland-Oregon-USA
- Título de Especialista em Oftalmologia pelo Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO)
- Residência em Oftalmologia pela Santa Casa de Curitiba – Paraná
- Graduação em Medicina pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUCPR)
- Chefe do Setor de Genética Ocular e Médica colaboradora do Departamento de Oftalmologia da Escola Paulista de Medicina/ UNIFESP
Dra. Mariana Matioli da Palma
CRM-SP: 141614
RQE Oftalmologia: 41340
Especialista em Oftalmologia com atuação em retina e vítreo, retina pediátrica, distrofias, genética ocular, catarata, cirurgias a laser e prevenção da cegueira.
- Fellowship Internacional no Casey Eye Institute, na Oregon Health & Science University (OHSU), Estados Unidos
- Doutorado pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), Brasil, com cotutela pela Universitat de Barcelona (UB), Espanha
- Especialista em Oftalmologia pelo Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO)
- Membro Titular da Sociedade Brasileira de Retina e Vítreo (SBRV)
- Especialista em Retina Clínica e Cirúrgica, e em Terapia Gênica e Genética Ocular
- Residência médica (credenciada pelo MEC) em oftalmologia clínica e cirúrgica no Instituto de Oftalmologia Tadeu Cvintal, São Paulo
- Graduada em Medicina pela Universidade Federal de Juiz de Fora, Minas Gerais (UFJF)
Dra. Rebeca de Azevedo Souza Amaral
CRM-SP: 194029
RQE Oftalmologia: 77974
Especialista em Oftalmologia com atuação em retina clínica e distrofias da retina.
- Pós-graduanda no programa de doutorado com pesquisa em Distrofias Hereditárias da Retina pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
- Especialista em retina clínica com fellowship no Hospital da Beneficência Portuguesa de São Paulo
- Título de Especialista pelo Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO)
- Residência em Oftalmologia pelo Hospital Federal de Bonsucesso, Rio de Janeiro
- Graduação em Medicina pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)
Dr. Huber Martins Vasconcelos Júnior
CRM-SP: 147179
RQE Oftalmologia: 83836
Especialista em Oftalmologia com atuação em retina clínica e cirúrgica e distrofias da retina.
- Fellowship em Ocular Genetics and Gene Therapy pelo Casey Eye Institute/OHSU Portland-Oregon-USA
- Fellowship em Retina e Vítreo pela Escola Paulista de Medicina/UNIFESP
- Residência Médica Retina e Vítreo pela Escola Paulista de Medicina/UNIFESP
- Graduação em Medicina pela Universidade Federal de Goiás (UFG)
- Médico Colaborador do Setor de Genética Ocular do Departamento de Oftalmologia da Escola Paulista de Medicina/UNIFESP
Convênios que atendemos
- ALLIANZ
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Pesquisa
Linha de Pesquisa
Distrofias hereditárias da retina – doenças raras de causa genética.
Pesquisa Multicêntrica
Parceria com outros centros ao redor do mundo, seguindo um protocolo único, com dados comparáveis, o que é de extrema importância quando se trata de doenças raras.
Participe do Grupo de Pesquisa
Nosso grupo de pesquisa oferece a oportunidade de que qualquer pessoa que seja acometida com distrofias hereditárias da retina possa se habilitar para ter seu caso estudado por nós, a partir de parâmetros mundiais.
Se você tem interesse em se cadastrar no grupo de voluntários, preencha o formulário abaixo.